繁殖率の変化は図８に示してある。繁殖率は捕獲個体に占める繁殖個体の割合をいう。雄では睾丸が外部から見て下降状態にあるものを繁殖状態にあるとした。また雌では、膣開口状態のものと妊娠中のもの・授乳中のものを繁殖状態にあるとした。
　雄は1985年の春（４月）は繁殖率が15%で、その後低下していき、６月には繁殖状態の個体は捕獲されなかった。春の繁殖のピークは４月の中旬以前の３月頃にあると推定される。夏場の６月・７月は繁殖状態の個体は見られず、８月になると多くの個体が繁殖状態になり、繁殖率は83%となる。９月・１０月の秋は繁殖率は100%となり、1986年の４月は'85年よりも繁殖率が高い。５月になると繁殖状態の個体は見られなくなり、'85年同様に夏場の６月・７月は繁殖率は0%であった。そして８月に再び繁殖個体が捕獲されるようになるが、'85年に比べてその割合は低い（37%）。９月になるとすべての個体が繁殖状態になっていた。１０月は'85年と違い、非繁殖個体が捕獲された（56%）。この1985年と1986年の繁殖率の違いは、1986年の春が1985年の春よりも繁殖状態になるのが遅れていることを示している。
　雌の場合、1985年の春には授乳中の個体が見られた（繁殖率72%）。その後雄と同様に繁殖率が低下していき、夏場の６月・７月・８月には繁殖期は捕獲されなかった。９月になると膣開口状態の個体が捕獲されるようになる（90%）。１０月になると、すべての雌が妊娠または授乳中であった。１１月になると非繁殖個体が捕獲されるようになる（50%）。'86年の４月はほぼ'85年と同様の繁殖率であった（76%）。その後繁殖率が低下するが、'85年に比べて５月の繁殖率は高く（42%）、雌の場合も雄と同様に繁殖状態になるのが'86年では遅れているようである。６月・７月・８月の夏場は繁殖状態の雌は見られず、繁殖率は0%である。９月になると、繁殖状態の個体（膣開口状態）が捕獲される（68%）。そして１０月になると、すべての個体が繁殖状態（授乳中）になっていた。また'85年のように１０月には妊娠個体も捕獲された。
　幼体・亜成体の出現の様子は図８に示してある。幼体は体重が20g未満のものを、亜成体は体重が20g以上25g未満のものとして区別した。'85年には４月・５月に多くの幼体が出現した。５月には４月の中旬から下旬頃に生まれたと思われる個体が生長した亜成体が多く捕獲された。６月に入っても幼体・亜成体ともに捕獲された。７月・８月・９月は１匹も捕獲されず、１０月に再び捕獲され始めるが、その個体数は少なく、１１月に多くの幼体・亜成体が捕獲されるようになる。'86年の４月は'85年のような多くの幼体は捕獲されなかった（亜成体１匹）。５月に多くの幼体・亜成体が捕獲された。幼体は７月には捕獲されなくなるが、亜成体はまだ捕獲された（２匹）。８月・９月には幼体・亜成体は捕獲されず、１０月になって１匹の幼体が捕獲された。この幼体・亜成体の出現の様子からも'86年の春は'85年の春よりも繁殖期にはいるのが遅れていることが分かる。
　前述の雄と雌の繁殖率の変化と、幼体・亜成体の出現状況及び妊娠期間が21日から26日、生まれてから体重10gになるのに平均21日（15日から27日）、15gになるには約28日を要する（村上　1974）ことから交尾期と出産期を推定すると以下のようになる。

• 1985年　春　交尾　２月下旬から３月下旬。　出産　３月下旬から４月中旬。
• 1986年　春　交尾　３月上旬から４月上旬。　出産　４月下旬から５月上旬。
• 1985年　秋　交尾　９月上旬から１０月上旬。　出産　９月中旬から１０月中旬。
• 1986年　秋　交尾　９月上旬〜　出産　９月下旬〜

　このように石川県では春秋２山型で、これは京都（村上　1974）や名古屋（高田　1983）と同様の結果である。